Scoperte varianti genetiche rare nella Sma grazie all’Università degli Studi di Milano
Uno studio dell’Università di Milano rivela mutazioni genetiche rare nella Sma, aprendo nuove prospettive terapeutiche e diagnostiche. Varianti genetiche rare in pazienti affetti da atrofia muscolare spinale (Sma), una patologia neuromuscolare grave che colpisce i motoneuroni, sono state individuate da un’indagine condotta dall’Università degli Studi di Milano insieme alla Fondazione IRCCS Ca’ Granda Ospedale Maggiore…